核糖体结合位点，一个核糖体上最多结合几个TRNA

一个核糖体上最多结合几个TRNA

两个，因为核糖体有两个结合位点。最多同时结合两个反密码子和密码子。也就是两个tRNA。

核糖体与MRNA的结合部位形成tRNA的结合站点有几个

1、mRNA结合位点与转录来的信使RNA相结合。P位点肽酰基tRNA位或者给位，是结合起始tRNA（就是起始密码子对应的转运RNA,通常是甲酰甲硫氨酸）的位点。

2、A位点氨基酰-tRNA（就是活化的氨基酸与tRNA的结合物）结合位点或受位，结合新进入的氨基酸。肽基转移酶活性位点将肽链转移到另一个氨基酸上面，就是将肽链延长。

3、5SRNA位点与核糖体小亚基（5SRNA)的结合位点。注意核糖体其实是两个亚基结合起来的，小的叫小亚基，大的叫大亚基。

4、通常，两个亚基是分开的，只有当开始翻译的时候才互相结合。EF-Tu位点：EF-Tu循环位点，可以理解为翻译过程中能量的供应点。转位因子EF-G结合位点使得新合成的肽链转移到P位点。所以，与tRNA结合的位点有且只有一个。

原核生物基因表达的主要模式和特点

原核生物的基因包括编码区和非编码区,它的编码区是连续的,没有内含子和外显子,所以转录形成的RNA不用加工,长度和编码区相等.

1、基因表达包括转录和翻译。2、真核生物的转录在细胞核内完成，再到细胞质中翻译，原核生物由于没有细胞核，所以它的转录和翻译同时在细胞质中进行。

原核生物基因的表达调控最重要的特点是操纵子模式，从调控水平来看主要在转录水平，即对RNA合成的调控，翻译水平次之。通常有两种方式:

①起始调控，即启动子调控；

②终止调控，即衰减子调控。原核基因组的调控机制：通过负调控和正调控因子所进行的复合调控，阻遏蛋白与操纵基因结合，妨碍RNApol与P结合形成开放性启动子复合物，阻止基因转录；当阻遏蛋白与操纵子基因解离时，RNA聚合酶与启动子结合，起始基因转录，

①转录起始调控：σ因子控制特定基因的表达，不同σ因子可以竞争结合RNA聚合酶，RNA聚合酶的核心酶与不同σ因子组成的全酶识别不同基因的启动子。乳糖操纵子是原核生物基因转录调控的最典型模式，乳糖操纵子的转录调控机制：通过正负调控因子所进行的复合调控。阻遏蛋白与操纵子基因结合，妨碍RNApol与P结合形成开放性启动子复合物，阻止基因转录；CAP与CAP结合位点结合促进RNApol与P结合，引起有效转录。乳糖操纵子结构基因转录需要具备两个条件：a、阻遏蛋白与操纵基因解离b、CAP与CAP结合位点结合。（阿拉伯糖操纵子转录调控、色氨酸操纵子转录调控）

②转录终止的调控：原核生物的转录终止调节方式分两大类：依赖ρ因子和不依赖ρ因子的终止调控；

③翻译水平的调控：SD序列的顺序及位置对翻译的影响，SD序列是位于mRNA起始密码子AUG上游的3-9个碱基组成的一段核苷酸序列，它是核糖体结合位点。

如何判断核糖体在mrna上的移动方向

通过观察核糖体在mRNA上的移动方向可以判断出它们的运动方向。核糖体从5'端向3'端移动，在这个过程中，mRNA被读取并翻译成蛋白质。这种运动方向可以从mRNA的起始位点得出，因为这是核糖体的初始位置，然后核糖体通过一个个密码子移动到mRNA的终止位点。如果核糖体移动方向不正确，会导致翻译错误或蛋白质合成受到影响。延伸内容包括核糖体的组成和结构、mRNA的转录和翻译以及翻译后修饰等细节。

名词解释核糖体的p位

P位点:肽基部位或供位:主要在小亚基上,是释放tRNA的部位。