药物是怎么经肝脏代谢转化的

药理代谢是科学研究药物在植物体内消化吸收、遍及、生物转化、代谢等过程中的特征和规律的科学研究,也就是药物的分子结构被机体消化吸收后,在机体作用下发生的化学结构变化。在整个药物研发产业链中,也是一个关键的环节,贯穿了整个药物研究过程。新陈代谢的实际意义在于,能够将外来物质中含有药物和有害物质,进行有机物降解,并将其排出体外。但是新陈代谢具有重要的作用,如药效、副作用、给药方式、给药方式、药效时间、药物相互作用等。

肝是药物的重要代谢器官,其主要包括肝脏新陈代谢和胆液代谢两种方式。肝包含药物Ⅰ期和Ⅱ期新陈代谢所需的多种酶,其中P450酶更是关键。P450酶是一种由不同种类的P450酶组成的家族,按照类同性排列,P450酶可分为许多不同类别,每个类别又可细分成许多个小项。体内CYP1A2、CYP2A6、CyP2C8、CYPP2C9、CYP2C19,CYP2D6,CYP-1A5是体内重要的P450酶。

P450酶存在着很大的种属差异,药物在动物和人类身体的新陈代谢方式和新陈代谢可能会有所不同。多态性(polymorphisms)是P450酶的重要特征,是导致药物反应的个体差异的主要原因。所谓多态,是指在同一类中存在不同种类、不同种类的不同人体中P450酶的数量存在较大差异。一个人的新陈代谢速度很快,这被称为快速新陈代谢型(extensivemetabolizer);数量低的人新陈代谢速度较慢,这被称为慢代谢型(poormetabolizer)。体内许多P450酶主要呈现多态性,其中CYP2D6和CYP2C19多态性更为典型。P450酶具有诱导和抑制两种类型。换言之,P450的酶量会受到药物(或其他外来物质)的影响,从而影响药物本身的新陈代谢,也可能使呼酸药物互相影响。

体内强健的系统和繁杂的结构构成了其内部非常规则的小天地,药物进入体内还需要经过肝脏新陈代谢的转化才能被大家所用。肝内药物转化,通过水解、自身药物代谢及肝脏新陈代谢的强大功能,完成这一关键的药物转化全过程。我们要把药多虑一遍,可见肝能起到如此大的作用。